Adeno-assoziiertes Virus in der Gentherapie


Feb 15, 2018

Adeno-assoziiertes Virus in der Gentherapie

Adeno-assoziiertes Virus (AAV) gehört zur Familie der Parvoviridae und der Gattung Dependovirus. Wegen seiner Nicht-Pathogenität gab es im medizinischen Bereich wenig bis gar kein Interesse. Wenn die Gentherapie jedoch mehr Beachtung findet, konkurrieren die Wissenschaftler, um die bestmöglichen viralen Vektoren für Anwendungen in der Gentherapie zu finden. AAV kann auf spezifische Zellen zielen, um eine krankheitsverursachende Proteinfehlfunktion zu korrigieren. Derzeit ist es eines der am häufigsten verwendeten Viren in der Gentherapie.

Die Hauptgründe, warum AAV in der Gentherapie eingesetzt wird

 

  1. Mangel an Pathogenität : AV hat keine bekannte pathogene Wirkung im menschlichen Körper. Es induziert auch eine milde Immunantwort,wodurch die potenziellen pathogenen Wirkungen vernachlässigbar werden, was es ideal für jedes Virus macht, das für die Behandlung verwendet wird.

 

        2. Vorhersagbarkeit : AAV ist im Vergleich zu anderen Arten von Viren relativ vorhersehbarer für seine Geneinführungsmechanismen. Retroviren zum Beispiel haben das Potenzial, zufällige Insertionen zu haben, die Krebs verursachen können. Vorhersagbar zu sein ermöglicht Forschern, Fortschritte bei Gentherapie-Studien schneller und einfacher zu machen.
 

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http://www.vaccixcell.com/news/Adeno-associated-Virus-in-Gene-Therapy/